Barsoi
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
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Basenji
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- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Ektropium
- Fanconi Syndrom
- Fanconi-Syndrom
- Hämolytische Anämie, Pyruvat-Kinase-Defizienz (AIHA)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Immunproliferative Enteropathie
- Intestinale Lymphangiektasie
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Kupfertoxikose CT (Kupferspeicherkrankheit ) copper toxicosis / Morbus Wilson
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (bas-PRA1)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Tumore, verschiedene (gut + böse)
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Basset
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- Chondrodystrophie
- Cystinurie (Cystinsteine)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Ektropium
- Entropium
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypotrichose
- Kupfertoxikose CT (Kupferspeicherkrankheit ) copper toxicosis / Morbus Wilson
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Malassezia-Dermatitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Ohrrand-Nekrose (Lederohr)
- Panostitis (Enostose)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Primäre idiopathische Seborrhoe
- Primärglaukom (Goniodysgenesie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyodermie (Falten Dermatitis)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Schwere kombinierte Immundefizienz / Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- Thrombasthenische Thrombopathie
- Urolithiasis (Blasensteine)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Beagle
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- Ataxie
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Collie Eye Anomalie (CEA) – sehr selten
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Epilepsie
- Faktor VII - Defizienz
- Fanconi Syndrom
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Gangliosidose (GM1)
- Glaukom (Grüner Star)
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypotrichose
- Idiopathische Zerebellitis (White Shaker Syndrom)
- Ig-A-Mangel
- Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) (Selektive Cobalamin Malabsorption)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Leukodystrophie (DM / Ataxie)
- Lymphosarkom
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Mitralklappendysplasie
- Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- Neonatale Cortikale Cerebelläre Abitrophie (NCCD)
- Perianaldrüsentumor
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
- Primärglaukom (Goniodysgenesie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Talgdrüsenadenom (Talkdrüsentumor)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Bearded Collie
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- Collie Eye Anomalie (CEA)
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
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Beauceron (Berger de Beauce, Chien de Beauce, Bas-Rouge)
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Epidermolysis bullosa
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
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Bedlington Terrier
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Kupfertoxikose CT (Kupferspeicherkrankheit ) copper toxicosis / Morbus Wilson
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
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Belgischer Schäferhund (Groenendael, Laekenois, Malinois. Tervueren)
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hypotrichose
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Myopathie (LRM)
- Pannus Keratitis (chronische superfizielle (oberflächliche) Keratitis)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Vitilgo (Weißfleckenkrankheit)
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Berger de Picardie (Picard)
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- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
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Berner Sennenhund
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- Ataxie
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1 + 2
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Entropium
- Epilepsie
- Hämangiosarkom
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypo- / Dysmyelinogenese ("Schütteln des Welpen")
- Maligne Histiozytose
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
- Zerebelläre Abiotrophie (CA)
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Bernhardiner (Saint Bernhard)
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- Akrale Leckdermatitis (Leckgranulom)
- Dermoiden
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Drittes Augenlid (Nickhaut) Anomalien - "Kirsch Auge"
- Ektropium
- Ellenbogen Dysplasie - OCD des Ellenbogens
- Entropium
- Epilepsie
- Epilepsie, Idiopathische
- Exposition Keratopathie-Syndrom (Exophthalmus (Luxatio bulbi) Lagophthalmus und / oder Makroblepharon)
- Follikulitis und Furunkulose
- Gerinnungsstörungen (Blutungen)
- Hämophilie B (Faktor IX-Mangel)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Osteochondrose (OCD)
- Osteosarkom
- Pyotraumatische Dermatitis
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sehnerv Hypoplasie und Mikrokapilla
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Bichon frise
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- Cornea-Dystrophie Typ II
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hypotrichose
- Idiopathische Zerebellitis (White Shaker Syndrom)
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
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Bloodhound
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Ektropium
- Entropium
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
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Bobtail (Old Englischer Sheep Dog)
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Atrium Septum Defekt (Vorhofseptumdefekt( (ASD)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Diabetes mellitus
- Entropium
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hämolytische Anämie, Pyruvat-Kinase-Defizienz (AIHA)
- Hereditäre Ataxie (HA)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Katarakt, kongenital (erblich)
- Lymphödem
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Pfotenfurunkulose
- Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Thrombocytopenie (IMT)
- Trikuspidalklappen Dysplasie
- Vitilgo (Weißfleckenkrankheit)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Boerboel
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- Canine Multifokale Retinopathie (CMR)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Bolonka Zwetna
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- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Bordeauxdogge
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- Canine Multifokale Retinopathie (CMR)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Digitale Hyperkeratose (Heriditäre Fussballen Hyperkeratose) HFH
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Herzerkrankungen
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Sterile Pyogranulomata
- Sternaler Callus (Liegeschwielen)
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Border Collie
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- Collie Eye Anomalie (CEA)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) (Selektive Cobalamin Malabsorption)
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
- Neuronaale Zeroid-Lipofuszinose (NCL) - Lipofuszinose (CCL)
- Osteochondrose (OCD)
- Pannus Keratitis (chronische superfizielle (oberflächliche) Keratitis)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
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Border Terrier
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- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
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Borzoi
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- Collie Eye Anomalie (CEA) – sehr selten
- Lymphödem
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
- Trikuspidalklappen Dysplasie
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Boston Terrier
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Brachycephales Syndrom (Kurzköpfigkeit)
- Calcinosis circumscripta
- Cornea-Dystrophie Typ I
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodex (Generalisierte juvenile Demodikose)
- Fibrom
- Glaukom (Grüner Star)
- Hemivertebra (Keilwirbel)
- Hydrozephalus (Wasserkopf)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypoplastische Trachea
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (endothelial)
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Malignes Melanom
- Mastozytom
- Mitralklappendysplasie
- Pylorusstenose
- Pyodermie (Falten Dermatitis)
- Schablonenkrankheit (Pattern Baldness)
- Talgdrüsenadenom (Talkdrüsentumor)
- zerebelläre Hypoplasie
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
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Bourbonnais Pointer
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Bouvier des Ardennes
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Bouvier des Flandres
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Ektropium
- Entropium
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Glaukom (Grüner Star)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Larynxparalyse (Kehlkopflähmung)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Megaösophagus
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Primärglaukom (Goniodysgenesie)
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
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Boxer
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- Akne
- Allergien
- Aortenstenose
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Atrium Septum Defekt (Vorhofseptumdefekt( (ASD)
- Brachycephales Syndrom (Kurzköpfigkeit)
- Calcinosis circumscripta
- Cornea-Dystrophie Typ I
- Cutanes Histiozytom
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodex (Generalisierte juvenile Demodikose)
- Dermoid Sinus (Dermatozysten)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Ektropium
- Fibrom
- Furunkulose
- Futtermittelallergie
- Hämangiom
- Hämangioperizytom
- Herzerkrankungen
- Histiozytäre Colitis ulcerosa
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Kinnakne
- Korneadystrophie (endothelial)
- Kryptorchismus
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Lymphosarkom
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mastozytom
- Mastzelltumoren und andere Tumoren
- Nephropatie, Juvenile renal disease (JRD) Nierendysplasie
- Osteochondrose (OCD)
- Pfotenfurunkulose
- Plattenepithelkarzinom
- Pododermatitis
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Pulmonalstenose
- Retina Dysplasie (RD)
- Saisonale Flankenalopezie
- Schablonenkrankheit (Pattern Baldness)
- Sertolizelltumor (Interstitialzell-(Leydig-Zell)-Tumor, Seminom)
- Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
- Solardermatits
- Spondylopathia deformans
- Sterile Pyogranulomata
- Sternaler Callus (Liegeschwielen)
- Subaortenstenose (SAS)
- Trikuspidalklappen Dysplasie
- Tumore, verschiedene (gut + böse)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Boykin Spaniel
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- Collie Eye Anomalie (CEA)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Pulmonalstenose
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Brasilianischer Terrier
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS)
- Brachyurie (Stummelrute)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Briard
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- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperlipoproteinämie
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Kongenitale stationäre Nachtblindheit CSNB
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
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Brüssel Griffon
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- Chiari-ähnliche Fehlbildung (CM) und Syringomyelie (SM)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Bull Terrier
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- Acrodermatitis
- Aortenstenose
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Cutanes Histiozytom
- Cystinurie (Cystinsteine)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodex (Generalisierte juvenile Demodikose)
- Ektropium
- Furunkulose, bakteriell
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Larynxparalyse (Kehlkopflähmung)
- Letale Acrodermatitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mastozytom
- Mitralklappendysplasie
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Osteochondrose (OCD)
- Plattenepithelkarzinom
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Sonnenbrand
- Sternaler Callus (Liegeschwielen)
- Taubheit
- zerebelläre Hypoplasie
- Zink-responsive Dermatose (Zinkdermatitis)
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Bulldogge
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- Aortenstenose
- Demodikose
- Ektropium
- Ellenbogen Dysplasie - OCD des Ellenbogens
- Entropium
- Hemivertebra (Keilwirbel)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Narkolepsie
- Neuroaxonale Dystrophie
- Retina Dysplasie (RD)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Bullmastiff
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- Canine Multifocale Retinopathie CMR1 / CMR4
- Entropium
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Follikulitis und Furunkulose
- Furunkulose
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Letale Akrodermatitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Progressive Retina Atrophie (rcd1-PRA
- Progressive Retinaatrophie (dominante Form)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Solardermatitis
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
- Zink-responsive Dermatose (Zinkdermatitis)
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Bullmastiff, Englischer
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- Canine Multifocale Retinopathie CMR1 / CMR2
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Bullterrier - Miniatur
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- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
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