Cairn Terrier
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) (Löwenkiefer)
- Cystinurie (Cystinsteine)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Glaukom (Grüner Star)
- Globoidzellen-Leukodystrophie (Galactocerebrosidose) (Krabbe Krankheit) GZL
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hämophilie B (Faktor IX-Mangel)
- Hydrozephalus - Wasserkopf
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Kryptorchismus
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mitralklappendysplasie
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Portosystemischer Shunt (Lebershunt)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Spinale Muskelatrophie (Motoneuron-Erkrankungen)
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Canaan Dog
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- Degenerative Myelopathie (DM)
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Cane Corso
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- Canine Multifokale Retinopathie (CMR)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Herzmuskelschwäche
- Herzmuskelvergrößerung
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Konjunktivitis (Bindehautentzündung)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
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Cardigan Welsh Corgi
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- Bandscheibenerkrankung
- Brachyurie (Stummelrute)
- Cystinurie (Cystinsteine)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Narkolepsie
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Progressive Retina Atrophie (rcd3-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Schwere kombinierte Immundefizienz / Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID)
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Cavalier King Charles Spaniel
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- Brachycephales Syndrom (Kurzköpfigkeit)
- Chiari-ähnliche Fehlbildung (CM) und Syringomyelie (SM)
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes Mellitus
- Dry Eye Curly Coat Syndrome (CCS)
- Epilepsie, Idiopathische
- Episodic Falling Syndrom (EFS)
- Exposition Keratopathie-Syndrom (Exophthalmus (Luxatio bulbi) Lagophthalmus und / oder Makroblepharon)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Ichthyose
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Katarakt, kongenital (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Mitralklappendysplasie
- Muskeldystrophie (MD)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- Retina Dysplasie (RD)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Urolithiasis (Blasensteine)
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Cesky (Tschechischer) Terrier
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Chesapeake Bay Retriever
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Ektodermale Dysplasie / Skin Fragility Syndrom (ED/SFS)
- Entropium
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retina Atrophie (prcd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
- Retina Dysplasie (RD)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
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Chihuahua
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- Cystinurie (Cystinsteine)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Brachycephales Syndrom (Kurzköpfigkeit)
- Chiari-ähnliche Fehlbildung (CM) und Syringomyelie (SM)
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Glaukom (Grüner Star)
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hydrozephalus (Wasserkopf)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Korneadystrophie (endothelial)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kryptorchismus
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mitralklappendysplasie
- Musterkahlheit
- Neuroaxonale Dystrophie
- Neuronaale Zeroid-Lipofuszinose (NCL) - Lipofuszinose (CCL)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- Schablonenkrankheit (Pattern Baldness)
- Spina bifida (offener Rücken)
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Chinese Crested (Chin. Schopfhund)
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- Canine Multiple Systemdegeneration (CMSD)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Progressive Retina Atrophie (prcd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
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Chinese Foo Dog
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Chinook
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- Chondrodysplasie (Zwergwuchs, Kurzbeinigkeit)
- Hautprobleme
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Magen- Darmprobleme
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Chodenhund
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- Degenerative Myelopathie (DM)
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Chow Chow
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Colitis Dermatosis
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Dermatomyositis
- Diabetes mellitus
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Ektropium
- Ellenbogen Dysplasie - OCD des Ellenbogens
- Entropium
- Follikulitis und Furunkulose
- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypo- / Dysmyelinogenese ("Schütteln des Welpen")
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Myotonia congenita (MC)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Pemphigus foliaceus
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Trichiasis (Entropium Oberlid)
- zerebelläre Hypoplasie
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Clumber Spaniel
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Ektropium
- Entropium
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Exposition Keratopathie-Syndrom (Exophthalmus (Luxatio bulbi) Lagophthalmus und / oder Makroblepharon)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
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Cocker Spaniel
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Ektropium
- Epilepsie
- Fucosidose
- Futtermittelallergie
- Hämolytische Anämie, Pyruvat-Kinase-Defizienz (AIHA)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Kryptorchismus
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Lippenfaltenpyodermie (Lefzendermatitis, Lefzenfäule)
- Malassezia-Dermatitis
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Neuronaale Zeroid-Lipofuszinose (NCL) - Lipofuszinose (CCL)
- Otitis externa
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Phosphofruktokinase (PFK)
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Primäre idiopathische Seborrhoe
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
- Spondylopathia deformans
- Springer Rage Syndrom (Cockerwut)
- Thrombocytopenie (IMT)
- Vestibular Syndrom
- Vitamin-A-responsive Dermatose
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
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Cocker Spaniel, Englischer
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- Adult Onset Neuropathy (AON)
- Apokriner Schweißdrüsentumor
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Basalzelltumor
- Canine Papillomatose
- Chronische Hepatitis
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Ektropium
- Entropium
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Fibrosarkom
- Futtermittelallergie
- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, juvenil (jugendliche Form)
- Katarakt, kongenital (erblich)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Lichenoid-psoriasiforme Dermatose
- Lipom
- Lippenfaltenpyodermie (Lefzendermatitis, Lefzenfäule)
- Lymphosarkom
- Malassezia-Dermatitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Malignes Melanom
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Otitis externa
- Perianaldrüsentumor
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Primäre idiopathische Seborrhoe
- Progressive Retina Atrophie (prcd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Talgdrüsenadenom (Talkdrüsentumor)
- Teratom (Dermoid- und Epidermoidzysten)
- Trichiasis (Entropium Oberlid)
- Trichoepitheliom
- Vitamin-A-responsive Dermatose
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Cockerspaniel, amerikanisch
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Bandscheibenerkrankung
- Chronische Hepatitis
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Drittes Augenlid (Nickhaut) Anomalien - "Kirsch Auge"
- Ektropium
- Entropium
- Epilepsie, Idiopathische
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Exposition Keratopathie-Syndrom (Exophthalmus (Luxatio bulbi) Lagophthalmus und / oder Makroblepharon)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Gerinnungsstörungen (Blutungen)
- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Hypotrichose
- Immunhämolytische Anämie (IMHA)
- Immunvermittelte Thrombozytopenie
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, juvenil (jugendliche Form)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kupfertoxikose CT (Kupferspeicherkrankheit ) copper toxicosis / Morbus Wilson
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Myotonia congenita (MC)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
- Phosphofruktokinase (PFK)
- Phosphofruktokinase (PFK)
- Plättchenfunktionsstörung (Thrombozytopathie, Basset-Thrombophilie) (CTP)
- Portosystemischer Shunt (Lebershunt)
- Primäre idiopathische Seborrhoe
- Primärglaukom (Goniodysgenesie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
- Pulmonalstenose
- Pyodermie (Falten Dermatitis)
- Retina Dysplasie (milde Form)
- Retina Dysplasie (RD)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
- Störungen der sexuellen Entwicklung - sexuelle Umkehrung
- Vitamin-A-responsive Dermatose
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Collie (rau und glatt)
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- Bullöses Pemphigoid
- Canine zyklische Neutropenie (Cyclic Neutropenia) (Gray Collie Syndrome)
- Collie Eye Anomalie (CFA)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Dermatofibrom
- Dermatomyositis
- Dermatomyositis und Colitis Dermatosis
- Diskoider Lupus erythermatodes (DLE) – Collie Nose
- Entropium
- Epilepsie
- Epilepsie, Idiopathische
- Furunkulose
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Immunhämolytische Anämie (IMHA)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Keratoakanthom
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Lippenfaltenpyodermie (Lefzendermatitis, Lefzenfäule)
- Lupus erythematodes (systemisch, kutan / diskoid)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Nasale Furunkulose
- Nasale Pyodermie
- Neuroaxonale Dystrophie
- Pemphigus erythematodes
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
- Plättchenfunktionsstörung (Thrombozytopathie, Basset-Thrombophilie) (CTP)
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Progressive Retina Atrophie (rcd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyotraumatische Dermatitis
- Retina Dysplasie (milde Form)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sertolizelltumor (Interstitialzell-(Leydig-Zell)-Tumor, Seminom)
- Taubheit
- Tumore, verschiedene (gut + böse)
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Collie Kurzhaar
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- Collie Eye Anomalie (CEA)
- MDR 1 Gendefekt
- MDR 1 Gendefekt
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Coonhound
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- Entropium
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hämophilie B (Faktor IX-Mangel)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Coton de Tulear
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- Bandera´s Neonatale Ataxie
- Canine Multifocale Retinopathie CMR1 / CMR3
- Canine Multifocale Retinopathie CMR1 / CMR5
- Canine Multifokale Retinopathie (CMR)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
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Croatian Shepdog (Hrvatski ovčar)
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Curly Coated Retriever
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- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Glycogenspeicherkrankheit Typ IIIa (GSDIIIa)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Ektropium
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Czechoslovakian Wolfdog
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- Degenerative Myelopathie (DM)
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