Zwergbullterrier
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- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- zusätzlich alle Bullterrier betreffenden Defizite
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Zwergdackel
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- Cone Rod Dystrophy 1 - Zapfen und Stäbchen Dystrophie (CORD1)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
- zusätzlich alle Dackel betreffende Defizite
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Zwergpinscher
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- Cystinurie (Cystinsteine)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mitralklappendysplasie
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Mucopolysaccharidose Typ VI
- Ohrrand-Nekrose (Lederohr)
- Persistierende Hyperplastische Tunica Vasculosa (PHTVL/PHPV)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Störungen der sexuellen Entwicklung - sexuelle Umkehrung
- zusätzlich alle Pinscher betreffenden Defizite
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Zwergpudel
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Ataxie
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Bandscheibenerkrankung
- Basalzelltumor
- Collie Eye Anomalie (CFA)
- Cornea-Dystrophie Typ II
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) (Löwenkiefer)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes Mellitus
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Drittes Augenlid (Nickhaut) Anomalien - "Kirsch Auge"
- Ektodermale Defekte
- Ektopischer Ureter
- Entropium
- Epilepsie, Idiopathische
- Epiphora
- Gerinnungsstörungen (Blutungen)
- Glaukom (Grüner Star)
- Globoidzellen-Leukodystrophie (Galactocerebrosidose) (Krabbe Krankheit) GZL
- Glycogenspeicherkrankheit Typ II (Pompe Disease) (GSDII)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Hypotrichose
- Hypotrichose, kongenitale
- Immunhämolytische Anämie (IMHA)
- Immunvermittelte Thrombozytopenie
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kryptorchismus
- Leukodystrophie (DM / Ataxie)
- Lipom
- Lupus erythematodes (systemisch; kutan / diskoid)
- Malassezia-Dermatitis / Otitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Mitralklappendysplasie
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Otitis externa
- Pancreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Pelger-Huet Anomalie
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Pilomatrixom
- Plattenepithelkarzinom
- Portosystemischer Shunt (Lebershunt)
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- PRA Tagblindheit (PED-Form)
- Progressive Retina Atrophie (prcd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sehnerv Hypoplasie und Mikrokapilla
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Talgdrüsenadenom (Talkdrüsentumor)
- Taubheit
- Urolithiasis (Blasensteine)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
- zusätzlich alle Pudel betreffenden Defizite
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Zwergschnauzer
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes mellitus
- Epilepsie
- Epilepsie, Idiopathische
- Glaukom (Grüner Star)
- Hyperlipoproteinämie
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Immunhämolytische Anämie (IMHA)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Katarakt, kongenital (erblich)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Kryptorchismus
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Lysosomale Speicherkrankheit (LSD)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Megaösophagus
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Müller-Gang-Persistenz-Syndrom (PMDS)
- Myotonia congenita (MC)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Pancreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung)
- Phosphofruktokinase (PFK)
- Portosystemischer Shunt (Lebershunt)
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (Typ A-PRA)
- Pulmonalstenose
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Schnauzer-Komedonen-Syndrom
- Sehnerv Hypoplasie und Mikrokapilla
- Selektiver IgA-Mangel
- Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
- Urolithiasis (Blasensteine)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
- X-chromosomale Muskeldystrophie (GRMD)
- zusätzlich alle Schnauzer betreffenden Defizite
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Zwergspitz (Pommeranian)
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Bandscheibenerkrankung
- Canine zyklische Hämatopoese
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Entropium
- Hydrozephalus (Wasserkopf)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Kryptorchismus
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sick-Sinus-Syndrom (Sinusknotensyndrom)
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Trachealkollaps (Luftröhrenkollaps)
- zusätzlich alle Spitze betreffenden Defizite
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