Papillon
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mitralklappendysplasie
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
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Parson (Jack) Russell Terrier
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Gerinnungsstörungen (Blutungen)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Ichthyose
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Late onset Ataxie (LOA)
- Leukodystrophie (DM / Ataxie)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Myasthenia gravis
- Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
- Taubheit
- Urolithiasis (Blasensteine)
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Pekinese
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- Brachycephales Syndrom (Kurzköpfigkeit)
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Entropium
- Exposition Keratopathie-Syndrom (Exophthalmus (Luxatio bulbi) Lagophthalmus und / oder Makroblepharon)
- Hydrozephalus (Wasserkopf)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Kryptorchismus
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Luxatio bulbi (Exophthalmus Exposition Keratopathie)
- Mitralklappendysplasie
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Plattenepithelkarzinom
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pyodermie (Falten Dermatitis)
- Sertolizelltumor (Interstitialzell-(Leydig-Zell)-Tumor, Seminom)
- Trichiasis (Entropium Oberlid)
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Phalene (Zwergspaniel)
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Pharao-Hund
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- Demodikose
- Ellenbogen Dysplasie - OCD des Ellenbogens
- Epilepsie, Idiopathische
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Podenco Ibicenco
(Ibizanischer Hund)
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Taubheit
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Pointer
(Englischer Zeiger)
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- Akrales Mutilationssyndrom (akrales Verstümmelungssyndrom)
- Demodikose
- Entropium
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Lippen-/Gaumenspalte, Kongenitale
- Pannus Keratitis (chronische superfizielle (oberflächliche) Keratitis)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Spinale Muskelatrophie (Motoneuron-Erkrankungen)
- Subaortenstenose (SAS)
- Taubheit
- X-chromosomale Muskeldystrophie (GRMD)
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Polish Lowland Sheepdog (PON)
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Progressive Retina Atrophie (rcd4-PRA)
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Portugiesischer Wasserhund
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Gangliosidose (GM1)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)
- Improper Coat
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Lysosomale Speicherkrankheit (LSD)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Musterkahlheit
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
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Prager Rattler
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- Knochenbrüche
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
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Pudel
alle Größen
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Basalzelltumor
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes Mellitus
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Ektodermale Defekte
- Epilepsie
- Epilepsie, Idiopathische
- Epiphora
- Glaukom (Grüner Star)
- Hämolytische Anämie, Pyruvat-Kinase-Defizienz (AIHA)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)
- Hypoplasie des Sehnervs
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Idiopathische Zerebellitis (White Shaker Syndrom)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Katarakt, juvenil (jugendliche Form)
- Kryptorchismus
- Lymphödem
- Malassezia-Dermatitis / Otitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Mitralklappendysplasie
- Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Otitis externa
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Pilomatrixom
- Plattenepithelkarzinom
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- Primärglaukom (Goniodysgenesie)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sehnerv Hypoplasie und Mikrokapilla
- Spondylopathia deformans
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Talgdrüsenadenom (Talgdrüsentumor)
- Thrombocytopenie (IMT)
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
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Pudel Groß
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Neonatale Enzephalopathie With Seizures (NEWS)
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Pudel, Toy
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Basalzelltumor
- Collie Eye Anomalie (CEA) – sehr selten
- Collie Eye Anomalie (CFA)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes Mellitus
- Distichiasis (Ektopische Zilien (Wimpernanomalie)
- Ektodermale Defekte
- Entropium
- Epilepsie, Idiopathische
- Epiphora
- Fallot-Tetralogie
- Glaukom (Grüner Star)
- Hydrozephalus - Wasserkopf
- Hydrozephalus (Wasserkopf)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Hypotrichose
- Hypotrichose, kongenitale
- Immunvermittelte Thrombozytopenie
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kryptorchismus
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Mitralklappendysplasie
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Otitis externa
- Patellaluxation (Kniescheibenverrenkung) PL
- Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
- Pilomatrixom
- Plattenepithelkarzinom
- PRA Nachtblindheit (Stäbchen-/Zapfenatrophie)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sehnerv Hypoplasie und Mikrokapilla
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Talgdrüsenadenom (Talgdrüsentumor)
- Taubheit
- Trachealkollaps (Luftröhrenkollaps)
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Puli
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Retina Dysplasie (RD)
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Pyrenäen Berghund
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Canine Multifocale Retinopathie CMR1 / CMR2
- Canine Multifokale Retinopathie (CMR)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Dermatitis madidans acuta (Hot Spot)
- Ektropium
- Entropium
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Retina Dysplasie (RD)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Pyrenäen Schäferhund
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- Brachyurie (Stummelrute)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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