Wäller
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
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Weimaraner
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodikose
- Drittes Augenlid (Nickhaut) Anomalien - "Kirsch Auge"
- Ellenbogen Dysplasie - OCD des Ellenbogens
- Entropium
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperplasie der Nickhautdrüse „Cherry eye“
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypo- / Dysmyelinogenese ("Schütteln des Welpen")
- Hypophysärer Zwergenwuchs
- Lipom
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mastozytom
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Myelodysplasie (spinale Dysraphie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Sebadenitis (Talgdrüsenentzündung)
- Sertolizelltumor (Interstitialzell-(Leydig-Zell)-Tumor, Seminom)
- Sterile Pyogranulomata
- Trikuspidalklappen Dysplasie
- Urolithiasis (Blasensteine)
- Weimaraner Immunschwäche
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Weißer schweizer Schäferhund
(Berger Blanc Suisse)
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
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Welsh Corgi Pembroke
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- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Brachyurie (Stummelrute)
- Cornea-Dystrophie Typ I
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dermatomyositis
- Dermatomyositis und Colitis Dermatosis
- Diskopathie, Diskusprolaps (Bandscheibenvorfall)
- Epilepsie, Idiopathische
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Retina Dysplasie (RD)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID)
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Welsh Springer Spaniel
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- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, juvenil (jugendliche Form)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Welsh Terrier
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Epilepsie, Idiopathische
- Glaukom (Grüner Star)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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West Highland White Terrier
(Westie)
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- Atopie (Atopische Dermatitis)
- Chronische Hepatitis
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) (Löwenkiefer)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Demodex (Generalisierte juvenile Demodikose)
- Diabetes mellitus
- Ektopischer Ureter
- Epidermale Dysplasie
- Futtermittelallergie
- Glaukom (Grüner Star)
- Globoidzellen-Leukodystrophie (Galactocerebrosidose) (Krabbe Krankheit) GZL
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)
- Ichthyose
- Idiopathische Zerebellitis (White Shaker Syndrom)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Katarakt, juvenil (jugendliche Form)
- Keratoconjunctivitis sicca (KCS) Trockenes Auge
- Malassezia-Dermatitis
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- Persistente Pupillarmembranen (PPM)
- Primäre idiopathische Seborrhoe
- Pulmonalstenose
- Pyruvat Kinase Mangl (PK) (congenitale hämolytische Anämie)
- Retina Dysplasie (RD)
- Selektiver IgA-Mangel
- Taubheit
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
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Westfalen Terrier
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Whippet
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- Autoimmunerkrankungen
- Cone Degeneration (CD)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilute (Farbverdünnungs-Alopezie)
- Ektodermale Defekte
- Fanconi Syndrom
- Herzerkrankungen
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypotrichose
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Kryptorchismus
- Lupoide Onychodystrophie (Idiopathische Onychodystrophie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- MDR 1 Gendefekt
- Megaösophagus
- Mitralklappendysplasie
- Musterkahlheit
- Myostatin-Mutation (Bully-Gen) (MSTN)
- Osteochondrose (OCD)
- Phosphofruktokinase (PFK)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Schablonenkrankheit (Pattern Baldness)
- Zahnfehler
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Windhunde
(Alle)
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- Cutanes Histiozytom
- Hämophilie A (Faktor VIII)
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Megaösophagus
- Musterkahlheit
- Myoglobinurie (Windhundsperre)
- Pannus Keratitis (chronische superfizielle (oberflächliche) Keratitis)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Taubheit
- Vaskulopathie familiäre
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Wolfsspitz
(Keeshond)
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- Alopecia X (Auf Wachstumshormon ansprechende Dermatose)
- Degenerative Myelopathie (DM)
- Diabetes mellitus
- Durch Kastration behebbare Dermatose
- Epilepsie
- Epilepsie, Idiopathische
- Fallot-Tetralogie
- Glaukom (Grüner Star)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Keratoakanthom
- Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Morbus Perthes (Legg-Calve-Perthes Krankheit)
- persistierender Ductus arteriosus (botalli) PDA
- Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Pulmonalstenose
- STH Mangel (Wachstumshormonstörung)
- Ventrikelseptumdefekt (VSD)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
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