Vorsorge
Vorsorge oder Vorbeugung bedeutet Vorbereitung für spätere Entwicklungen.
Mit Tests auf über 230 genetische Gesundheitsrisiken und detaillierten Rassenmischungsergebnissen können Sie sich auf Krankheiten vorbereiten und diese sogar verhindern, bevor sie auftreten.
Jeder getestete Hund erhält einen individuellen Bericht mit ausführlichen Übersichten, klinischen Anleitungen und Hinweisen zum Umgang mit den Informationen, einschließlich
- Wie sind die Ergebnisse zu interpretieren?
- Hintergrundinformationen zu den identifizierten Gesundheitsrisiken
- Klinische Anzeichen
- Alter des Auftretens klinischer Anzeichen oder Symptome
- Penetranz und zusätzlicher Einfluss auf den Phänotyp
- Eine Folgediagnostik ist zu erwägen
- Behandlungs- und Managementoptionen
- Referenzen, um mehr zu erfahren
Das gilt auch für Wurftestungen, denn nur weil die Welpen aus demselben Wurf stammen, heißt das nicht, dass sie die gleichen Gesundheitsrisiken haben. Aus diesem Grund wird jeder Gesundheitszustand aller Hunde einzeln und mehrmals getestet, bevor die Ergebnisse feststehen.
Wir informieren Sie, wenn bei Ihrem Hund/Ihren Hunden das Risiko einer erblichen Erkrankung besteht oder das Potenzial besteht, genetische Risiken an ihre Nachkommen weiterzugeben.
Getestet wird in 16 Bereichen:
Verschiedene Systeme
- Autoinflammatorische Shar-Pei-Krankheit, SPAID, Shar-Pei-Fieber (MTBP)
- Autosomal rezessive Amelogenesis imperfecta, familiäre Schmelzhypoplasie (ENAM-Deletion, italienische Windhundvariante)
- Rezidivierende entzündliche Lungenerkrankung, RIPD (AKNA, Rough-Collie-Variante)
- Persistierendes Müller-Ductus-Syndrom, PMDS (AMHR2)
- Frühe bilaterale Taubheit (LOXHD1 Exon 38, Rottweiler-Variante)
- Einseitige Taubheit und Vestibularsyndrom (PTPRQ Exon 39, Dobermann Pinscher)
- Taubheit und Vestibularsyndrom des Dobermanns, DVDob, DINGS (MYO7A)
- Neonatale interstitielle Lungenerkrankung (LAMP3)
- Früh einsetzende Taubheit bei Erwachsenen, EOAD (EPS8L2-Deletion, Rhodesian-Ridgeback-Variante)
- Autosomal rezessive Amelogenesis imperfecta, familiäre Schmelzhypoplasie (ENAM SNP, Parson-Russell-Terrier-Variante)
Blut
- Thrombopathie (RASGRP1 Exon 8, Landseer-Variante)
- Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Mops-Variante)
- Faktor-IX-Mangel, Hämophilie B (F9 Exon 7, Terrier-Variante)
- Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Beagle-Variante)
- P2Y12-Rezeptor-Thrombozyten-Störung (P2Y12)
- Glanzmann-Thrombasthenie Typ I (ITGA2B Exon 13, Variante der Großen Pyrenäen)
- Glanzmann-Thrombasthenie Typ I (ITGA2B Exon 12, Otterhound-Variante)
- Angeborene Makrothrombozytopenie (TUBB1 Exon 1, Cairn- und Norfolk-Terrier-Variante)
- Von-Willebrand-Krankheit Typ II, Typ II vWD (VWF, Pointer-Variante)
- May-Hegglin-Anomalie (MYH9)
- Thrombopathie (RASGRP1 Exon 5, Variante des amerikanischen Eskimohundes)
- Faktor-IX-Mangel, Hämophilie B (F9 Exon 7, Rhodesian Ridgeback-Variante)
- Von-Willebrand-Krankheit Typ I, Typ I vWD (VWF)
- Hunde-Elliptozytose (SPTB Exon 30)
- Hunde-Leukozytenadhäsionsdefizit Typ III, CLAD III (FERMT3, Variante Deutscher Schäferhund)
- Präkallikrein-Mangel (KLKB1 Exon 8)
- Von-Willebrand-Krankheit Typ III, Typ III vWD (VWF Exon 4, Terrier-Variante)
- Faktor-VIII-Mangel, Hämophilie A (F8 Exon 10, Boxer-Variante)
- Trapped-Neutrophil-Syndrom, TNS (VPS13B)
- Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Labrador-Retriever-Variante)
- Methämoglobinämie (CYB5R3)
- Thrombopathie (RASGRP1 Exon 5, Basset Hound-Variante)
- Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 5, Basenji-Variante)
- Von Willebrand Disease Type III, Type III vWD (VWF Intron 16, Nederlandse Kooikerhondje Variant)
- Faktor-VIII-Mangel, Hämophilie A (F8 Exon 1, Deutscher Schäferhund Variante 2)
- Von-Willebrand-Krankheit Typ III, Typ III vWD (VWF Exon 7, Shetland Sheepdog-Variante)
- Faktor VII-Mangel (F7 Exon 5)
- Hunde-Leukozytenadhäsionsdefizit Typ I, CLAD I (ITGB2, Setter-Variante)
- Ligneöse Membranitis, LM (PLG)
- Thrombozytenfaktor-X-Rezeptor-Mangel, Scott-Syndrom (TMEM16F)
- Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 10, Terrier-Variante)
- Faktor-VIII-Mangel, Hämophilie A (F8 Exon 11, Deutscher Schäferhund Variante 1)
- Bernard-Soulier-Syndrom, BSS (GP9, Cocker Spaniel-Variante)
Neuromuskulär
- Demyelinisierende Polyneuropathie (SBF2/MTRM13)
- Angeborenes myasthenes Syndrom, CMS (COLQ, Golden-Retriever-Variante)
- Paroxysmale Dyskinesie, PxD (PIGN)
- Episodisches Fallsyndrom (BCAN)
- Myasthenia Gravis-ähnliches Syndrom (CHRNE, Heideterrier-Variante)
- Angeborenes myasthenes Syndrom, CMS (COLQ, Labrador-Retriever-Variante)
- Angeborenes Myasthenisches Syndrom, CMS (CHRNE, Jack-Russell-Terrier-Variante)
- Kehlkopflähmung (RAPGEF6, Miniatur-Bullterrier-Variante)
- Angeborenes Myasthenisches Syndrom, CMS (CHAT, altdänische Vorstehhundvariante)
Muskuln
- Zentronukleäre Myopathie, CNM (PTPLA)
- Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 7, Zwergschnauzer-Variante)
- Nemaline Myopathie (NEB, American-Bulldog-Variante)
- Vererbte Myopathie der Deutschen Dogge (BIN1)
- Myotonia congenita (CLCN1 Exon 23, Australian Cattle Dog Variante)
- Entzündliche Myopathie (SLC25A12)
- Muskeldystrophie (DMD, Golden-Retriever-Variante)
- Myostatinmangel, Bully Whippet-Syndrom (MSTN)
- Ullrich-ähnliche angeborene Muskeldystrophie (COL6A1 Exon 3, Landseer-Variante)
- Gliedmaßen-Gürtel-Muskeldystrophie 2D (SGCA Exon 3, Zwergdackel-Variante)
- Myotubuläre Myopathie 1, X-chromosomale myotubuläre Myopathie, XL-MTM (MTM1, Labrador-Retriever-Variante)
- Ullrich-ähnliche angeborene Muskeldystrophie (COL6A3 Exon 10, Labrador-Retriever-Variante)
- Gliedmaßengürtel-Muskeldystrophie (SGCD, Boston-Terrier-Variante)
- Muskeldystrophie (DMD, Cavalier King Charles Spaniel Variante 1)
Multisystem
- Primäre Ziliardyskinesie, PCD (CCDC39 Exon 3, Old English Sheepdog-Variante)
- GM1-Gangliosidose (GLB1-Exon 2, Variante des portugiesischen Wasserhundes)
- Mukopolysaccharidose IIIB, Sanfilippo-Syndrom Typ B, MPS IIIB (NAGLU, Schipperke-Variante)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA, Sanfilippo-Syndrom Typ A, MPS IIIA (SGSH Exon 6, Dachshund-Variante)
- GM1-Gangliosidose (GLB1-Exon 15, Shiba-Inu-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2, NCL 2 (TPP1 Exon 4, Dachshund-Variante 2)
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Sly-Syndrom, MPS VII (GUSB Exon 3, Variante Deutscher Schäferhund)
- Hunde-Fukosidose (FUCA1)
- GM1-Gangliosidose (GLB1-Exon 15, Alaskan-Husky-Variante)
- Lagotto-Speicherkrankheit (ATG4D)
- Angeborene Keratokonjunktivitis Sicca und ichthyosiforme Dermatose, Dry-Eye-Curly-Coat-Syndrom, CKCSID (FAM83H Exon 5)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VII, Phosphofructokinase-Mangel, PFK-Mangel (PFKM, Whippet- und English-Springer-Spaniel-Variante)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ IA, Von-Gierke-Krankheit, GSD IA (G6PC, maltesische Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 SNP, Border-Collie-Variante)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VII, Phosphofructokinase-Mangel, PFK-Mangel (PFKM, Wachtelhund-Variante)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA, Sanfilippo-Syndrom Typ A, MPS IIIA (SGSH Exon 6, neuseeländische Huntaway-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, Kleinhirnataxie, NCL4A (ARSG Exon 2, Variante American Staffordshire Terrier)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6, NCL 6 (CLN6 Exon 7, Australian Shepherd-Variante)
- Nierenzystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose, RCND (FLCN Exon 7)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 10, NCL 10 (CTSD Exon 5, American-Bulldog-Variante)
- Spät einsetzende neuronale Ceroid-Lipofuszinose, NCL 12 (ATP13A2, Australian Cattle Dog-Variante)
- Globoid Cell Leukodystrophy, Krabbe disease (GALC Exon 5, Terrier Variant)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIA, GSD IIIA (AGL, Curly Coated Retriever-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 7, NCL 7 (MFSD8, Chihuahua- und Chinese Crested-Variante)
- GM2-Gangliosidose (HEXB, Pudelvariante)
- X-chromosomale ektodermale Dysplasie, anhidrotische ektodermale Dysplasie, XHED (EDA Intron 8)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8, NCL 8 (CLN8-Insertion, Saluki-Variante)
- Primäre Ziliardyskinesie, PCD (NME5, Alaskan Malamute-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8, NCL 8 (CLN8, Australian Shepherd-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8, NCL 8 (CLN8 Exon 2, englische Setter-Variante)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1, NCL 1 (PPT1 Exon 8, Dachshund-Variante 1)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5, NCL 5 (CLN5-Exon-4-Deletion, Golden-Retriever-Variante)
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Sly-Syndrom, MPS VII (GUSB Exon 5, Terrier Brasileiro-Variante)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Morbus Pompe, GSD II (GAA, Finnischer und Schwedischer Lapphund, Lapponische Herder-Variante)
- GM2-Gangliosidose (HEXA, japanische Chin-Variante)
Haut und Bindegewebe
- Ichthyose, ICH1 (PNPLA1, Golden Retriever-Variante)
- Ichthyose (SLC27A4, Variante der Deutschen Dogge)
- Dystrophische Epidermolysis bullosa (COL7A1, Golden Retriever-Variante)
- Okulokutaner Albinismus, OCA (SLC45A2, Variante kleiner Rassen)
- Ichthyose, epidermolytische Hyperkeratose (KRT10, Terrier-Variante)
- Hereditäre Fußballenhyperkeratose (DSG1, Rottweiler-Variante)
- Dystrophische Epidermolysis bullosa (COL7A1, zentralasiatische Schäferhundvariante)
- Hereditäre Nasenparakeratose (SUV39H2 Intron 4, Greyhound-Variante)
- Junktionale Epidermolysis Bullosa (LAMA3 Exon 66, Australian Cattle Dog Variante)
- Ektodermale Dysplasie, Hautfragilitätssyndrom (PKP1, Chesapeake Bay Retriever-Variante)
- Ichthyose (NIPAL4, American-Bulldog-Variante)
- Musladin-Lueke-Syndrom, MLS (ADAMTSL2)
- Junktionale Epidermolysis bullosa (LAMB3 Exon 11, Australian Shepherd-Variante)
- Bald Thigh Syndrome (IGFBP5)
- Fokale nicht-epidermolytische palmoplantare Keratodermie, Pachyonychia Congenita (KRT16, Variante der Bordeauxdogge)
- Ichthyose (ASPRV1 Exon 2, Variante Deutscher Schäferhund)
- Hereditäre Nasenparakeratose, HNPK (SUV39H2)
- Ehlers Danlos (ADAMTS2, Dobermann-Pinscher-Variante)
- Letale Akrodermatitis, LAD (MKLN1)
- Okulokutaner Albinismus, OCA (SLC45A2 Exon 6, Bullmastiff-Variante)
- Hereditäre Fußballenhyperkeratose (FAM83G, Terrier- und Kromfohrlander-Variante)
- Mastzelltumor (MCT)
Dies ist ein Abstammungsrisiko
Abstammungsbedingtes Risiko bezieht sich auf die erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass bestimmte Rassen aufgrund ihrer genetischen Abstammung und anderer genetischer Faktoren wie Geschlecht und Marker für die Erkrankung eine Krankheit oder einen Zustand entwickeln. Diese Risikobewertungen können zusammen mit Diagnosetools verwendet werden, um potenzielle Gesundheitsprobleme bei relevanten Rassen zu identifizieren und zu bewältigen. Abstammungsbasierte Risikomodelle sind ein neuartiger Ansatz zur Vorhersage von Krankheiten, der von Embark Research und von unseren Kunden geteilten Umfragedaten unterstützt wird.
Gehirn und Rückenmark
- Juvenile-Onset Polyneuropathy, Leonberger Polyneuropathy 1, LPN1 (LPN1, ARHGEF10)
- Kleinhirnabiotrophie, neonatale zerebelläre kortikale Degeneration, NCCD (SPTBN2, Beagle-Variante)
- Juvenile myoklonische Epilepsie (DIRAS1)
- Narkolepsie (HCRTR2 Intron 6, Labrador-Retriever-Variante)
- Neuroaxonale Dystrophie, NAD (TECPR2, spanische Wasserhundvariante)
- Sensorische Neuropathie (FAM134B, Border-Collie-Variante)
- Neuroaxonale Dystrophie, NAD (VPS11, Rottweiler-Variante)
- L-2-Hydroxyglutarazidurie, L2HGA (L2HGDH, Staffordshire-Bullterrier-Variante)
- Leukodystrophie (TSEN54 Exon 5, Standardschnauzer-Variante)
- Schwammige Degeneration mit zerebellärer Ataxie 2, SDCA2 (ATP1B2)
- Narkolepsie (HCRTR2 Exon 1, Dackelvariante)
- Progressive neuronale Abiotrophie, multiple Systemdegeneration bei Hunden, CMSD (SERAC1 Exon 15, Variante Kerry Blue Terrier)
- Fetal beginnende neonatale neuroaxonale Dystrophie (MFN2, Riesenschnauzer-Variante)
- Neonatale Enzephalopathie mit Anfällen, NEWS (ATF2)
- Gutartige familiäre juvenile Epilepsie, remittierende fokale Epilepsie (LGI2)
- Juvenile Kehlkopfparalyse und Polyneuropathie, Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronaler Vakuolisierung, POANV (RAB3GAP1, Rottweiler-Variante)
- Progressive neuronale Abiotrophie, multiple Systemdegeneration beim Hund, CMSD (SERAC1 Exon 4, Chinese Crested Variant)
- Alexander-Krankheit (GFAP)
- Hereditäre Ataxie, Kleinhirndegeneration (RAB24, Old English Sheepdog- und Gordon-Setter-Variante)
- Kleinhirnataxie, progressive, früh einsetzende Kleinhirnataxie (SEL1L, Variante des finnischen Laufhundes)
- Hereditäre sensorische autonome Neuropathie, akrales Mutilationssyndrom, AMS (GDNF-AS, Spaniel- und Pointer-Variante)
- Shaking-Puppy-Syndrom, X-chromosomales generalisiertes Tremor-Syndrom (PLP1, englische Springer-Spaniel-Variante)
- Belastungsinduzierter Kollaps, EIC (DNM1)
- Hypomyelinisierung und Zittern (FNIP2, Weimaraner-Variante)
- Spinozerebelläre Ataxie, spät einsetzende Ataxie, LoSCA (CAPN1)
- Spinozerebelläre Ataxie (SCN8A, Variante Alpine Dachsbracke)
- Alaskan Malamute Polyneuropathie, AMPN (NDRG1 SNP)
- Kleinhirnhypoplasie (VLDLR, Eurasier-Variante)
- Schwammige Degeneration mit zerebellärer Ataxie 1, SDCA1, SeSAME/EAST-Syndrom (KCNJ10)
- Juvenile-Onset Polyneuropathy, Leonberger Polyneuropathy 2, LPN2 (GJA9)
- Spinozerebelläre Ataxie mit Myokymie und/oder Krampfanfällen (KCNJ10)
- Alaskan-Husky-Enzephalopathie, subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie (SLC19A3)
- Narkolepsie (HCRTR2 Intron 4, Dobermann-Pinscher-Variante)
- Degenerative Myelopathie, DM (SOD1A)
Dies ist die SOD1A-Variante. Bitte beachten Sie: Während wir die SOD1A-Variante testen, testen wir derzeit nicht die SOD1B-Variante. Die Ergebnisse des Genotyps „Degenerative Myelopathie“ gelten nur für SOD1A.
Augen
- Primary Lens Luxation (ADAMTS17)
- Progressive Netzhautatrophie (IFT122 Exon 26, Lapponian Herder-Variante)
- Primäres Offenwinkelglaukom und primäre Linsenluxation (ADAMTS17 Exon 2, chinesische Shar-Pei-Variante)
- Progressive Netzhautatrophie, crd1 (PDE6B, Variante American Staffordshire Terrier)
- Progressive Netzhautatrophie, rcd1 (PDE6B Exon 21, Irish-Setter-Variante)
- Collie-Augenanomalie, Aderhauthypoplasie, CEA (NHEJ1)
- Progressive Netzhautatrophie (SAG)
- Netzhautdysplasie und/oder Sehnervenhypoplasie (SIX6 Exon 1, Golden Retriever-Variante)
- Achromatopsie (CNGA3 Exon 7, Variante Deutscher Schäferhund)
- Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr2 (BEST1 Exon 5, Variante Coton de Tulear)
- Progressive Netzhautatrophie, Bardet-Biedl-Syndrom (BBS2 Exon 11, Shetland Sheepdog-Variante)
- Primäres Offenwinkelglaukom (ADAMTS17 Exon 11, Variante Basset Fauve de Bretagne)
- Stargardt-Krankheit (ABCA4 Exon 28, Labrador-Retriever-Variante)
- Progressive Netzhautatrophie, prcd (PRCD Exon 1)
- Erblicher Katarakt, früh einsetzender Katarakt, juveniler Katarakt (HSF4 Exon 9, Australian Shepherd-Variante)
- Autosomal-dominante progressive Netzhautatrophie (RHO)
- Mikrophthalmie (RBP4 Exon 2, Variante des Soft Coated Wheaten Terrier)
- Angeborene stationäre Nachtblindheit (LRIT3, Beagle-Variante)
- Achromatopsie (CNGA3 Exon 7, Labrador-Retriever-Variante)
- Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr1 (BEST1 Exon 2)
- X-chromosomale progressive Netzhautatrophie 1, XL-PRA1 (RPGR)
- Progressive Netzhautatrophie, rcd3 (PDE6A)
- Tagesblindheit, Zapfendegeneration, Achromatopsie (CNGB3 Exon 6, Variante des Deutschen Kurzhaarzeigers)
- Progressive Netzhautatrophie, PRA1 (CNGB1)
- Goniodysgenese und Glaukom, Pectinatbanddysplasie, PLD (OLFM3)
- Golden Retriever Progressive Netzhautatrophie 2, GR-PRA2 (TTC8)
- Progressive Netzhautatrophie, CNGA (CNGA1 Exon 9)
- Golden Retriever Progressive Netzhautatrophie 1, GR-PRA1 (SLC4A3)
- Progressive Netzhautatrophie, crd4/cord1 (RPGRIP1)
- Tagesblindheit, Zapfendegeneration, Achromatopsie (CNGB3-Deletion, Alaskan Malamute-Variante)
- Angeborene stationäre Nachtblindheit (RPE65, Briard-Variante)
- Makula-Hornhaut-Dystrophie, MCD (CHST6)
- Primäres Offenwinkelglaukom (ADAMTS10 Exon 9, Norwegische Elchhund-Variante)
- Progressive Netzhautatrophie, PRA3 (FAM161A)
- Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr3 (BEST1 Exon 10-Deletion, Finnischer und Schwedischer Lapphund, Lapponian Herder-Variante)
- Primäres Offenwinkelglaukom (ADAMTS10 Exon 17, Beagle-Variante)
Herz
- Dilatative Kardiomyopathie, DCM1 (PDK4, Dobermann Pinscher Variante 1)
- Dilatative Kardiomyopathie, DCM (RBM20, Schnauzer-Variante)
- Long-QT-Syndrom (KCNQ1)
- Dilatative Kardiomyopathie, DCM2 (TTN, Dobermann Pinscher Variante 2)
- Kardiomyopathie und Jugendsterblichkeit (YARS2)
Skelett
- Erbliche Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR)
- Osteogenesis imperfecta, Glasknochenkrankheit (COL1A1, Golden-Retriever-Variante)
- Osteogenesis imperfecta, Glasknochenkrankheit (SERPINH1, Dackelvariante)
- Hypophosphatasia (ALPL Exon 9, Karelian Bear Dog Variant)
- Okuloskelettale Dysplasie 2, Zwergwuchs-retinale Dysplasie 2, drd2, OSD2 (COL9A2, Samojeden-Variante)
- Raine-Syndrom, Dental-Hypomineralisationssyndrom beim Hund (FAM20C)
- Chondrodystrophie und Bandscheibenerkrankung, CDDY/IVDD, Typ I IVDD (FGF4 retrogen – CFA12)
Dies ist ein Verknüpfungstest* - Osteogenesis imperfecta, Glasknochenkrankheit (COL1A2, Beagle-Variante)
- Chondrodystrophie (ITGA10, Variante Norwegischer Elchhund und Karelischer Bärenhund)
- Craniomandibuläre Osteopathie, CMO (SLC37A2)
- Skelettdysplasie 2, SD2 (COL11A2, Labrador-Retriever-Variante)
- Lippen- und/oder Gaumenspalte (ADAMTS20, Variante Nova Scotia Duck Tolling Retriever)
- Osteochondrodysplasie, Skelett-Zwergwuchs (SLC13A1, Pudelvariante)
Stoffwechsel
- Maligne Hyperthermie (RYR1)
- Hypokatalasie, Akatalasämie (CAT)
- Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel (PDP1, Spaniel-Variante)
- Bernsteinsemialdehyd-Dehydrogenase-Mangel (ALDH5A1 Exon 7, Saluki-Variante)
- Mukopolysaccharidose Typ VI, Maroteaux-Lamy-Syndrom, MPS VI (ARSB Exon 5, Zwergpinscher-Variante)
Niere und Blase
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie oder Urolithiasis, HUU (SLC2A9)
- 2,8-Dihydroxyadenin-Urolithiasis, 2,8-DHA-Urolithiasis (APRT)
- Polyzystische Nierenerkrankung, PKD (PKD1)
- Proteinverlustnephropathie, PLN (NPHS1)
- Cystinurie Typ II-A (SLC3A1, Australian Cattle Dog-Variante)
- Primäre Hyperoxalurie (AGXT)
- Cystinurie Typ IA (SLC3A1, Neufundland-Variante)
- Fanconi-Syndrom (FAN1, Basenji-Variante)
- Autosomal-rezessive hereditäre Nephropathie, familiäre Nephropathie, ARHN (COL4A4 Exon 3, Cocker Spaniel-Variante)
- X-chromosomale hereditäre Nephropathie, XLHN (COL4A5 Exon 35, Samojede Variante 2)
- Cystinurie Typ II-B (SLC7A9, Zwergpinscher-Variante)
- Autosomal rezessive hereditäre Nephropathie, familiäre Nephropathie, ARHN (COL4A4 Exon 30, Variante des englischen Springer Spaniels)
Hormone
- Angeborene Hypothyreose (TPO, Ratte, Toy, Hairless Terrier-Variante)
- Angeborene dyshormonogene Hypothyreose mit Kropf (SLC5A5, Shih Tzu-Variante)
- Angeborene Hypothyreose mit Kropf (TPO Intron 13, Variante der französischen Bulldogge)
- Hypophysen-Zwergwuchs (POU1F1 Intron 4, Variante des Karelischen Bärenhundes)
- Angeborene Hypothyreose (TPO, Tenterfield-Terrier-Variante)
Immun
- Schwerer kombinierter Immundefekt, SCID (RAG1, Wetterhoun-Variante)
- X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt, X-SCID (IL2RG Exon 1, Basset Hound-Variante)
- Schwerer kombinierter Immundefekt, SCID (PRKDC, Terrier-Variante)
- X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt, X-SCID (IL2RG, Corgi-Variante)
- Komplement-3-Mangel, C3-Mangel (C3)
Magen-Darm
- Lundehund-Syndrom (LEPREL1)
- Imerslund-Grasbeck-Syndrom, selektive Cobalamin-Malabsorption (CUBN Exon 53, Border-Collie-Variante)
- Vererbte ausgewählte Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie (CUBN, Komondor-Variante)
- Imerslund-Grasbeck-Syndrom, selektive Cobalamin-Malabsorption (CUBN Exon 8, Beagle-Variante)
Klinisch
- MDR1-Arzneimittelsensitivität (ABCB1)
- Alanin-Aminotransferase-Aktivität (GPT)
