Genetische Eigenschaften

 

Weitere Eigenschaften und Merkmale, die im Gentest enthalten sind:

 

Fellstruktur

• Furnishings (Rauhaar) (RSPO2) betrifft die Haarlänge und Beschaffenheit der Haare. Der Hund hat eher welliges bis lockiges Fell und stark ausgeprägtes Haar an Augenbrauen und Bart. Diese Fellstruktur kommt bei vielen verschiedenen Rassen vor.
• Curly Coat (Kraushaar) (KRT71) Der Hund hat welliges bis lockiges Fell, Voraussetzung für die Ausbildung ist die gegebene Anlage für Langhaarigkeit.
• Long Hair (Langes Haar) (FGF5) Nachweis der genetischen Reinerbigkeit für Langhaarigkeit bei unklarem Aussehen. Es wird die Anlage für Langhaarigkeit überprüft, die durch die Mutation im FGF5-Gen verursacht wird. Langhaarige Tiere haben immer 2 mutierte Anlagen (Genotyp L/L). Kurzhaarige Tiere sind entweder K/K (reinerbig kurzhaarig), oder im Status K/L und damit Träger für die Langhaarigkeit.
• Shedding (Haarausfall) (MC5R) Das Gen MC5R wurde als ein Gen identifiziert, das den Grad des Haarausfalls bei manchen Hunderassen beeinflussen kann. Das Gen MC5R ist in den Haarfollikel-Drüsen, die Talg bilden, exprimiert. Dieses Sekret der Talgdrüsen hält das Tierhaar geschmeidig, trägt zur Thermoregulierung der Haut und der Wasserabweisung bei. Die Varianten des Gens MCR5 stören die Talgstruktur und erhöhen den Haarungsgrad. Es gibt zwei Varianten des Gens: A und G. Die Variante G ist evolutionsursprünglich und hängt mit einem hohen Haarungsgrad zusammen. Eine Kopie der Variante verursacht einen erhöhten Haarungsgrad, zwei Kopien der Variante führen noch zu einem weiteren erhöhten Haarungsgrad.
• Hairlessness (Haarlosigkeit) (FOXI3) wird durch genetische Mutation in der DNA verursacht. Es handelt sich um eine 7-bp Duplikation im Exon 1 des FOXI3-Gens. Die Nacktheit wird dominant vererbt, d. h. dass dieses Merkmal nur bei Hunden mit einem mutierten Allel erscheint. Hunde, die 2 Mutationen m FOXI3-Gen tragen, sterben noch im pränatalen Stadium.
• Haarlosigkeit (SGK3) Es handelt sich um ein Gen für die Serum-Glukokortikoid-regulierte Kinase 3 (SGK3),  bei welchem vier Basen entfernt  wurden und der Leserahmen verschoben wurde  (c.283_286delttag). Betroffen ist der American Hairless Terrier.
• Okulokutaner Albinismus Typ2 (SLC45A2) OCA4 wird durch Mutationen in SLC45A2 verursacht und zeigt einen heterogenen Phänotyp, der von weißem Haar, blauem Iris und Nystagmus bis hin zu braunem/schwarzem Haar, braunem Iris und keinem Nystagmus reicht. Die hohe Klinikvielfalt führt häufig zu Fehldiagnosen.

 

Andere Körpermerkmale

• Schnauzenlänge (BMP3) Brachycephalie (Schädelform) - Hunde von Rassen mit mittellanger Schnauze (mesocephale Rassen) sowie Rassen mit langer Schnauze (dolichocephale Rassen) haben eine oder häufiger zwei Kopien des ursprünglichen C-Allels. Hunde vieler Rassen mit kurzer Schnauze (brachycephale Rassen) haben zwei Kopien des abgeleiteten A-Allels. Mindestens fünf verschiedene Gene beeinflussen die Schnauzenlänge bei Hunden, wobei BMP3 das einzige Gen ist, für das eine kausale Mutation bekannt ist. Die Schädelform einiger Rassen wird offenbar durch andere Gene verursacht. So können Hunde aufgrund anderer genetischer Faktoren, die der Wissenschaft noch nicht bekannt sind, kurze oder lange Schnauzen haben.
• Schwanzlänge (T) Hunde mit einem G-Allel die Wahrscheinlichkeit groß, dass sie eine ungewöhnlich kurze oder fehlende Rute haben. Diese Mutation führt bei vielen Hunderassen zu einem natürlichen Aussehen. Hunde mit GG-Genotyp wurden nicht beobachtet, was darauf hindeutet, dass Hunde mit dem GG-Genotyp nicht bis zur Geburt überleben.
• Wolfskralle (LMBR1) Polydaktylie  (Afterkralle)
• Augenfarbe (ALX4) Genvariante auf dem Chromosom Nummer 18, spielt bei der morphologischen Entwicklung des Auges während des Wachstums eine Rolle
• Rückenmuskulatur und Masse, große Rasse (ACSL4) Das T-Allel steht in Verbindung mit einer starken Bemuskelung des Rückens und des Rumpfes bei charakteristisch "massigen" großen Hunderassen. Das "wuchtige" T-Allel fehlt bei schlankeren großen Hunderassen, bei denen das angestammte C-Allel fixiert ist.
• Körpergröße (IGF1, IGF1R, GHR, STC2) Die Körpergröße ist ein komplexes Merkmal, das sowohl durch genetische als auch umweltbedingte Variationen beeinflusst wird. Unsere genetische Analyse umfasst Gene, die zusammen über 85 Prozent der Unterschiede in der Körpergröße von Hunden erklären.

 

Fellfarbe

• E-Locus (MC1R) Der E-Locus bestimmt, ob und wo ein Hund dunkles (schwarzes oder braunes) Haar produzieren kann. Hunde mit zwei Kopien des rezessiven e- Allels produzieren überhaupt keine dunklen Haare und sind am gesamten Körper „rot“. Der Rotton, der von tiefem Kupfer über Gelb/Gold bis hin zu Creme reichen kann, hängt von anderen genetischen Faktoren ab, einschließlich des Intensity (I) Locus, der noch genetisch kartiert werden muss. Zusätzlich zur Feststellung, ob ein Hund überhaupt dunkle Haare entwickeln kann, kann der E-Locus einem Hund eine schwarze „Maske“ oder „Witwenspitze“ verleihen, es sei denn, der Hund hat übergeordnete genetische Faktoren für die Fellfarbe. Hunde mit einem oder zwei Exemplaren des EmAllel haben normalerweise eine melanistische Maske (dunkle Gesichtsbehaarung, wie sie häufig beim Deutschen Schäferhund und Mops zu sehen ist). Hunde ohne Kopien von Em, aber ein oder zwei Kopien des Eg -Allels haben normalerweise einen melanistischen „Witwengipfel“ (dunkles Stirnhaar, wie man es häufig beim Afghanischen Windhund und Barsoi sieht, wo es entweder „Grizzel“ oder „Domino“ genannt wird).
• K-Locus (CBD103) Das K- B- Allel des K -Locus „überschreibt“ den A-Locus, was bedeutet, dass es verhindert, dass der A-Locus-Genotyp die Fellfarbe beeinflusst. Aus diesem Grund wird das KB - Allel als „dominantes schwarzes“ Allel bezeichnet. Infolgedessen haben Hunde mit mindestens einem KB - Allel in der Regel einfarbiges schwarzes oder braunes Fell (oder rotes/cremefarbenes Fell, wenn sie sich am E-Locus befinden), unabhängig von ihrem Genotyp am A-Locus, obwohl mehrere andere Gene einen Einfluss haben könnten das Fell des Hundes beeinträchtigen und andere Muster, wie zum Beispiel weiße Flecken, verursachen. Hunde mit dem k y k yDer Genotyp zeigt ein Fellfarbmuster, das auf dem Genotyp am A-Locus basiert. Candille et al. 2007
• A-Lokus (ASIP) Der A-Locus steuert den Wechsel zwischen schwarzem und rotem Pigment in den Haarzellen, wird jedoch nur bei Hunden exprimiert, die nicht am E-Locus und am K-Locus k y k y sind. Zobelhunde (auch „Fawn“ genannt) haben ein größtenteils oder vollständig rotes Fell mit einigen dazwischenliegenden schwarzen Haaren. Agouti-Hunde (auch „Wolf Sable“ genannt) haben rote Haare mit schwarzen Spitzen, meist auf Kopf und Rücken. Schwarz-braune Hunde sind meist schwarz oder braun mit helleren Flecken auf Wangen, Augenbrauen, Brust und Beinen. Rezessive schwarze Hunde haben einfarbig schwarzes oder braunes Fell. Berryere et al 2005,Dreger and Schmutz 2011
• D-Locus (MLPH) Bei Hunden mit zwei Kopien des d- Allels sind alle schwarzen Pigmente in Haar, Haut und manchmal auch Augen zu Grau aufgehellt („verdünnt“) oder braune Pigmente zu hellerem Braun aufgehellt. Es gibt viele rassespezifische Namen für diese verdünnten Farben, wie zum Beispiel „Blau“, „Anthrazit“, „Fawn“, „Silber“ und „Isabella“. Beachten Sie, dass verdünnte Hunde häufiger an Farbverdünnungsalopezie leiden, insbesondere bei bestimmten Rassen. Hunde mit einer Kopie des d- Allels werden nicht verdünnt, können das d- Allel jedoch an ihre Welpen weitergeben. Drogemuller et al 2007,Bauer et al 2018
• B-Locus (TYRP1) Hunde mit zwei Kopien des b- Allels produzieren sowohl im Haar als auch in der Haut braune statt schwarze Pigmente. Hunde mit einer Kopie des b- Allels produzieren schwarzes Pigment, können das b- Allel jedoch an ihre Welpen weitergeben. E-Locus- ee- Hunde, die zwei b- Allele tragen, haben rotes oder cremefarbenes Fell, aber braune Nasen, Augenränder und Fußballen (bei Labrador Retrievern manchmal als „Dudley Nose“ bezeichnet). „Leber“ oder „Schokolade“ ist bei den meisten Rassen die bevorzugte Farbbezeichnung für Braun; beim Dobermann wird es als „rot“ bezeichnet. Schmutz et al 2002
• Saddle Tan (RALY) Das at-Allel am A-Lokus ist für die grundsätzliche Ausprägung von Tan-Abzeichen verantwortlich. Diese können in einigen Rassen verschieden ausfallen. Große schwarze Flächen mit kleinen klar abgetrennten Tan-Abzeichen werden als black&tan, der umgekehrte Fall als saddle-tan bezeichnet, da hier die schwarzen Fellbereiche wie ein Sattel auf dem Rücken des Tieres liegen. Saddle-tan Hunde können somit die Genotypen +/+ oder +/dup besitzen, black&tan farbene Hunde sind immer dup/dup.
• M-Locus (PMEL) Das Merle-Fellmuster ist bei mehreren Hunderassen üblich, darunter unter anderem beim Australian Shepherd, dem Catahoula Leopard Dog und dem Shetland Sheepdog. Merle entsteht durch eine instabile SINE-Insertion (die wir als „M*“-Allel bezeichnen), die die Aktivität des Pigmentgens PMEL stört, was zu einer fleckigen oder fleckigen Fellfarbe führt. Hunde mit einem M*m -Ergebnis sind wahrscheinlich phänotypisch Merle oder könnten „Phantom“ Merle sein, das heißt, sie haben ein Merle-Allel, das die Fellfarbe nicht beeinflusst. Hunde mit einem M*M* -Ergebnis sind phänotypisch wahrscheinlich Merle- oder Double-Merle-Hunde. Hunde mit einem MM-Ergebnis haben keine Merle-Allele und es ist unwahrscheinlich, dass sie ein Merle-Fellmuster haben.

Beachten Sie, dass derzeit nicht zwischen den zuvor beschriebenen kryptischen, atypischen, atypischen+, klassischen und Harlekin-Merle-Allelen unterschieden wird. Unser Merle-Test erkennt nur das Vorhandensein, nicht jedoch die Länge der SINE-Einfügung. Wir empfehlen nicht, allein aufgrund dieses Ergebnisses Zuchtentscheidungen zu treffen. Bitte führen Sie weitere Tests zur Allelunterscheidung durch, bevor Sie Entscheidungen zur Zucht treffen. Zitate: Clark et al. 2006

• H-Lokus (Harlequin) Dieses Muster bewirkt, dass die Hunde ein weißes Fell mit dunkleren Pigmentflecken haben. Ein Hund mit einem Hh-Ergebnis ist ein Harlekin, wenn er auch M*m oder M*M* am M-Lokus und nicht ee am E-Lokus ist. Hunde mit einem hh-Ergebnis sind nicht harlekin. Es wird angenommen, dass dieses Merkmal homozygot letal ist; ein lebender Hund mit einem HH-Genotyp wurde noch nie gefunden. Clark et al 2011
• S-Lokus (MITF) Der S-Locus bestimmt die Weißscheckung und die Pigmentverteilung. MITF steuert, wo das Pigment produziert wird, und eine Insertion in das MITF-Gen führt zu einem Pigmentverlust im Fell und in der Haut, was zu weißem Haar und/oder rosa Haut führt. Hunde mit zwei Kopien dieser Variante haben wahrscheinlich eine rasseabhängige weiße Zeichnung, mit einem fast weißen, parti oder scheckigen Fell. Hunde mit einer Kopie dieser Variante haben eine begrenztere weiße Fleckung und können als flash, parti oder piebald eingestuft werden. Diese MITF-Variante erklärt nicht alle Weißscheckungsmuster bei Hunden, und andere Varianten werden derzeit erforscht. Einige Hunde können unabhängig von ihrem S-Locus-Genotyp kleine Mengen von Weiß an den Pfoten, an der Brust, im Gesicht oder an der Rute haben. Karlsson et al 2007
• Intensity Loki Bereiche im Fell eines Hundes, in denen kein dunkles (schwarzes oder braunes) Pigment vorhanden ist, enthalten entweder rotes/gelbes Pigment oder überhaupt kein Pigment. Fünf Stellen auf fünf Chromosomen erklären etwa 70 % der Variation der "Intensität" der roten Pigmentierung bei allen Hunden. Hunde mit einem Ergebnis von intensiver roter Pigmentierung haben wahrscheinlich tiefrotes Haar wie ein Irish Setter oder "apricotfarbenes" Haar wie einige Pudel, Hunde mit einem Ergebnis von mittlerer roter Pigmentierung haben wahrscheinlich lohfarbenes oder gelbes Haar wie ein Soft-Coated Wheaten Terrier, und Hunde mit schwacher roter Pigmentierung haben wahrscheinlich cremefarbenes oder weißes Haar wie ein Samojede. Da die von uns getesteten Mutationen nicht direkt zu Unterschieden in der Intensität der roten Pigmentierung führen, betrachten wir diesen Test als einen Verknüpfungstest. Hedan et al 2019, Weich et al 2020
• Cocoa (HPS3) Hunde mit dem Coco-Genotyp produzieren dunkelbraunes statt schwarzes Pigment sowohl im Haar als auch in der Haut. Hunde mit dem Nco-Genotyp produzieren schwarzes Pigment, können aber das co-Allel an ihre Welpen weitergeben. Hunde, die sowohl den coco-Genotyp als auch den bb-Genotyp am B-Locus haben, sind im Allgemeinen heller braun als Hunde, die den Bb- oder BB-Genotyp am B-Locus haben.
• R-Lokus (USH2A) Der R-Locus steuert das Vorhandensein oder Fehlen des roanfarbenen Fellmusters. Eine partielle Duplikation des USH2A-Gens ist stark mit diesem Fellmuster verbunden. Hunde mit mindestens einem R-Allel haben wahrscheinlich Roan auf ansonsten gleichmäßig unpigmentierten weißen Flächen. Roan tritt in weißen Bereichen auf, die durch den S-Locus kontrolliert werden, nicht aber in anderen weißen oder cremefarbenen Bereichen, die durch andere Loci erzeugt werden, wie z. B. den E-Locus mit ee zusammen mit Dilute Red Pigmentation durch den I-Locus (z. B. bei Samojeden). Die Mechanismen zur Kontrolle des Ausmaßes der Umfärbung sind derzeit nicht bekannt, und die Umfärbung kann in einem einheitlichen oder uneinheitlichen Muster auftreten. Außerdem kann ungleichmäßiges Roaning als Ticking und nicht als offensichtliches Roan erscheinen. Das Roan-Muster kann mit oder ohne Ticking auftreten. Brancalion et al 2021, Kawakami et al 2021

 

Körpergröße

• Körpergröße (IGF1) Das I- Allel ist mit einer kleineren Körpergröße verbunden. Sutter et al. 2007
• Körpergröße (IGFR1) Das A- Allel ist mit einer kleineren Körpergröße verbunden. Hoopes et al. 2012
• Körpergröße (STC2) Das A- Allel ist mit einer kleineren Körpergröße verbunden. Rimbault et al. 2013
• Körpergröße (GHR - E195K) Das A- Allel ist mit einer kleineren Körpergröße verbunden. Rimbault et al. 2013
• Körpergröße (GHR - P177L) Das T- Allel ist mit einer kleineren Körpergröße verbunden. Rimbault et al. 2013

 

Leistung

• Altitude Adaptation (Höhenanpassung) (EPAS1) Diese Mutation führt dazu, dass Hunde besonders tolerant gegenüber Umgebungen mit niedrigem Sauerstoffgehalt (Hypoxie) sind, wie sie beispielsweise in großen Höhen vorkommen. Hunde mit mindestens einem A- Allel sind weniger anfällig für die „Höhenkrankheit“. Diese Mutation wurde ursprünglich bei Rassen aus hochgelegenen Gebieten identifiziert. Gou et al. 2014
• Appetite (POMC) Diese Mutation im POMC-Gen findet sich vor allem bei Labrador und Flat Coated Retrievern. Im Vergleich zu Hunden ohne Kopien der Mutation (NN) neigen Hunde mit einer (ND) oder zwei (DD) Kopien der Mutation eher zu einer hohen Nahrungsmotivation, was dazu führen kann, dass sie übermäßig viel fressen, einen höheren Körperfettanteil haben und anfälliger für Fettleibigkeit sind. Lesen Sie in unserem Blogbeitrag mehr über die Genetik von POMC und erfahren Sie, wie Sie zur Forschung beitragen können. Wir messen dieses Ergebnis mithilfe eines Kopplungstests. Raffan et al 2016