Rat Terrier
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion), Congenitale (CGH)
- Luxatio lentis (Linsenluxation)
- Maligne Hyperthermie (MH)
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Redbone Coonhound
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- Entropium
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
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Rhodesian Ridgeback
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dermoid Sinus (Dermatozysten)
- Entropium
- Hämophilie B (Faktor IX)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Kleinhirnabiotrophie (Ataxie)
- Lupoide Onychodystrophie (Idiopathische Onychodystrophie)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Osteochondrose (OCD)
- Retina Dysplasie (RD)
- Taubheit
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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Riesenschnauzer
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- Degenerative Myelopathie (DM)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Faktor VII - Defizienz
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypothyreose, Hypothyreoidismus (Schilddrüsenunterfunktion)
- Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) (Selektive Cobalamin Malabsorption)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Osteochondrose (OCD)
- Persistierende Hyperplastische Tunica Vasculosa (PHTVL/PHPV)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
- Retina Dysplasie (RD)
- Saisonale Flankenalopezie
- Schwere kombinierte Immundefizienz / Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- Urolithiasis (Blasensteine)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID)
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Rottweiler
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- Periphere Neuropathie
- Aniridie
- Aortenstenose
- Ataxie
- Degenerative Myelopathie (Fibrinoide Leukodystrophie, Ataxie)
- Demodikose
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Entropium
- Follikuläre Dysplasie (Follikolitis, Follikeldysplasie)
- Hemivertebra (Keilwirbel)
- Hüftgelenksdysplasie (HD)
- Hyperadrenokortizismus (Morbus Cushing -Syndrom)
- Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) (Erblicher Gichtfaktor)
- Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)
- Hypotrichose
- Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy (JLPP)
- Katarakt (Grauer Star) nicht erblich
- Katarakt, Hereditäre (HC) (erblich)
- Korneadystrophie (Hornhautdysstrophie)
- Lymphödem
- Maligne Histiozytose
- Maligne Hyperthermie (MH)
- Mikrophthalmie (okuläre Dysgenesie)
- Multiple Epiphysendysplasie (Ellenbogendysplasie ED)
- Nephropathie, familieäre (Nierendysplasie)
- Neuroaxonale Dystrophie
- Osteochondrose (OCD)
- Pancreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung)
- Panostitis (Enostose)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Retina Dysplasie (milde Form)
- Retina Dysplasie (RD)
- Retina Dysplasie (schwere Form) / Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD)
- Spinale Muskelatrophie (Motoneuron-Erkrankungen)
- Subaortenstenose (SAS)
- Taubheit
- Torsio ventriculi (Magendrehung)
- Vaskulitis (Gefäßentzündung)
- Vitilgo (Weißfleckenkrankheit)
- Von Willebrand Erkrankung (vWD)
- X-chromosomale Muskeldystrophie (GRMD)
- Zervikale Spondylomyelopathie (Wobbler Syndrom)
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